新京报讯 3月31日，国家药监局网站显示，罗泽利昔珠单抗注射液（商品名为优迪革）获得批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。该药也是全球首个且唯一同时覆盖AChR阳性和MuSK阳性gMG的新生儿Fc受

人民财讯4月11日电，北陆药业(300016)4月11日晚间公告，近期，公司收到荷兰药监局依据欧洲药品管理局相关法规颁发的碘海醇注射液《药品上市许可证书》。公司碘海醇注射液欧盟获批上市为公司对比剂产品向欧盟等规范市场出口创造了条件，有利于公司进一步推进海外市场的拓展。